Auditorin, Berlin

  • Dipl.-Ing. (FH) Biomedizintechnik und Dipl.-Wirt.-Ing. (FH)
  • Seit 1995 in der Medizintechnik hauptsächlich als Auditorin und Produktmanagerin in verschiedenen Unternehmen aktiv
  • Seit 2010 freiberuflich tätig als Auditorin und im Qualitätsmanagement unter der Berücksichtigung der Medizinprodukterichtlinie, der Medizinprodukteverordnung sowie der Normen ISO 13485 und ISO 9001
  • Seminarleiterin zu Themen, die die gesetzlichen Anforderungen von Medizinprodukten in Europa beinhalten